Uscita aria HEPA da 500 CMH per camere bianche con conformità EN 1822 e certificazione ISO 14644-1
Dettagli:
| Luogo di origine: | Guangdong, Cina |
| Marca: | MRJH |
| Certificazione: | ISO 14644、FDA、EU GMP |
Termini di pagamento e spedizione:
| Quantità di ordine minimo: | 1 |
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| Prezzo: | Contact Us |
| Tempi di consegna: | 7-15 giorni lavorativi |
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Informazioni dettagliate |
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| Fatto su misura: | Supporto | ||
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| Evidenziare: | Uscita dell'aria HEPA di grado medico,Box HEPA con capacità di 500 CMH,Casella HEPA conforme alla norma EN 1822 |
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Descrizione di prodotto
L'Uscita Aria di Mandata ad Alta Efficienza è una soluzione HVAC modulare progettata per fornire una qualità dell'aria certificata ISO in ambienti industriali e controllati. Progettata per cleanroom ad alta capacità, impianti di produzione e spazi sanitari critici, combina la filtrazione HEPA con una gestione precisa del flusso d'aria. Caratterizzata da una costruzione in acciaio laminato a freddo verniciato e un sistema di diffusore ibrido, garantisce la conformità agli standard ISO 14644-1 ed EN 1822 per il controllo delle particelle.
| Nome Parametro | Valore |
|---|---|
| Materiale Corpo Principale | Acciaio laminato a freddo verniciato |
| Materiale Piastra Diffusore | Acciaio laminato a freddo verniciato |
| Ingresso Aria | 320×200 mm |
| Filtro HEPA H13 | 484×484×90 mm |
| Dimensioni Corpo | 534×534×460 mm |
| Apertura Soffitto | 539×539 mm |
| Design Diffusore | 5mm fori pieni + fori a lamelle |
- Durabilità Industriale: La costruzione in acciaio verniciato a polvere resiste all'esposizione chimica, all'umidità e alla frequente sanificazione.
- Gestione Adattiva del Flusso d'Aria: Le lamelle regolabili e i fori pieni da 5 mm consentono un controllo della velocità del flusso d'aria di ±10% per la conformità alle classi ISO 5-8.
- Design Ottimizzato per lo Spazio: Il corpo compatto da 534×534×460 mm massimizza l'efficienza dello spazio del plenum nelle strutture ad alta baia.
- Funzionamento a Bassa Manutenzione: Il pannello di accesso al filtro senza attrezzi riduce i tempi di inattività durante le sostituzioni.
- Produzione farmaceutica: Mandata d'aria ad alto volume per linee di riempimento fiale o suite di liofilizzazione.
- Fabbricazione di semiconduttori: Ambienti a particelle controllate per la lavorazione dei wafer e l'assemblaggio in cleanroom.
- Unità di isolamento ospedaliero: Erogazione di flusso d'aria sterile in terapie intensive o sale operatorie.
- Laboratori di ricerca e sviluppo biotecnologico: Mandata d'aria priva di contaminazione per bioreattori o cappe di biosicurezza.
- Impianti di confezionamento alimentare: Flusso d'aria igienico nelle zone di confezionamento ad alta produttività.
Il filtro testato EN 1822 utilizza pieghe rinforzate a V e un telaio rigido in alluminio per gestire 1000 CMH senza bypass. La sigillatura aerodinamica garantisce la ritenzione delle particelle, fondamentale per le fabbriche di semiconduttori o le linee di produzione di vaccini.
Sì. Le staffe di montaggio regolabili accolgono variazioni di ±15 mm, mentre il requisito di apertura del soffitto di 539x539 mm si allinea alle griglie modulari delle cleanroom. Le staffe zincate supportano i retrofit in vecchi impianti farmaceutici o laboratori.
Il rivestimento epossidico elettrostatico resiste a frequenti sfregamenti, candeggina e solventi. I fissaggi passivati e le giunzioni sigillate prevengono la corrosione negli impianti di trasformazione alimentare o esposti a sostanze chimiche.







