Shenzhen Meiri Purification Technology Co., Ltd. Controllo di qualità

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  Standard: GB/T19001-2016IS09001:2015

  Numero: 06523Q03060ROM

  Data tecnico Problema: 2023-11-15

  Data di scadenza: 2026-11-14
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  Standard: Business license

  Numero: 914403005967890808

  Data tecnico Problema: 2012-05-17

  Data di scadenza:
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  Standard: CE certification

  Numero: LVD GZES2503003690HS

  Data tecnico Problema: 2022-06-07

  Data di scadenza:
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  Standard: CE certification

  Numero: LVD GZES2503003690HS

  Data tecnico Problema: 2021-02-05

  Data di scadenza:
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  Standard: A low resistance high efficiency air filter

  Numero: ZL2020 20816690.9

  Data tecnico Problema: 2021-02-05

  Data di scadenza:
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  Standard: A fixing device for a purifier

  Numero: ZL201821333529.5

  Data tecnico Problema: 2019-04-19

  Data di scadenza:
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  Standard: An air purifier with good quiet effect

  Numero: ZL2020 20816665.0

  Data tecnico Problema: 2020-12-29

  Data di scadenza:
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  Standard: Air purifier with temperature and humidity control

  Numero: ZL202020816698.5

  Data tecnico Problema: 2020-12-25

  Data di scadenza:
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  Standard: Air purifier with disinfection function

  Numero: ZL 202020816697.0

  Data tecnico Problema: 2020-12-29

  Data di scadenza:
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  Standard: A detachable spliced ​​air filter

  Numero: ZL202020816706.6

  Data tecnico Problema: 2021-02-05

  Data di scadenza:
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  Standard: A fan filter unit capable of modular connection and use

  Numero: ZL 2018 2 0796469.4

  Data tecnico Problema: 2018-12-21

  Data di scadenza:
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  Standard: A new type of air purification device

  Numero: ZL201821333520.4

  Data tecnico Problema: 2019-04-12

  Data di scadenza:

Sistema di garanzia della qualità delle attrezzature pulite
La nostra azienda si concentra sulla produzione di attrezzature pulite come FFU, camera doccia ad aria, camera doccia merci, capanno pulito, armadietto di sicurezza biologica, ecc.,e utilizza un sistema di controllo della qualità a collegamento completo per garantire che le prestazioni del prodotto siano accuratamente conformi agli standard del settoreIl processo di controllo di base è il seguente:
1Selezione e verifica rigorose delle materie prime
Tracciabilità dei componenti principali: i filtri HEPA/ULPA utilizzano materiali filtranti certificati ISO 16890, il ventilatore subisce una prova di bilanciamento dinamico prima del montaggio,e la piastra in acciaio inossidabile passa la prova di resistenza alla corrosione SGS.
Gestione della classificazione dei fornitori: cooperare con i principali fornitori mondiali come 3M e AAF, ogni lotto di materiali è accompagnato da un rapporto di prova di terze parti,e il tasso di campionamento prima dello stoccaggio raggiunge il 100%.
2Controllo standardizzato del processo produttivo
Fabbricazione digitale: la lavorazione CNC di precisione garantisce che l'errore della struttura dell'apparecchiatura sia ≤ 0,5 mm e il processo di saldatura laser garantisce la sigillatura (tasso di fuga d'aria < 0,01%).
Monitoraggio dei processi chiave: calibrazione della velocità del vento (20-25 m/s), controllo del rumore FFU (≤55 dB), doccia di aria/duccia di caricola stabilità della pressione negativa (± 5 Pa) del gabinetto di sicurezza biologica è registrata e rintracciabile in tempo reale.
3- Prova su larga scala dei prodotti finiti
Misurazione delle prestazioni: FFU funziona a pieno carico per 72 ore per verificare l'uniformità del volume d'aria (± 10%), il numero di particelle in camera pulita (particelle ≥ 0,5 μm ≤ 3,5 particelle/L),e protezione da aerosol degli armadi di biosicurezza (metodo KI-Discus ≥990,99%).
Certificazione di conformità: 100% superato la norma ISO 14644 per la pulizia, i test dinamici GMP e la certificazione internazionale EN 12469 per i dispositivi di biosicurezza.
4Tracciabilità della qualità e miglioramento continuo
Sistema One-item-one-code: ogni dispositivo genera un codice QR indipendente per registrare i lotti di produzione, i dati di ispezione della qualità e i registri di manutenzione.
Feedback del cliente a circuito chiuso: risposta post-vendita entro 48 ore, relazione di analisi dei problemi di qualità rilasciata entro 24 ore, iterazione annuale di controllo della qualità ≥ 2 volte.
Impegno: dalla progettazione alla consegna, lo standard di controllo della qualità "zero difetti" viene attuato durante tutto il processo per garantire la prestazione stabile delle apparecchiature pulite entro il ciclo di vita di 10 anni,e aiutano i clienti a superare gli audit rigorosi come FDA e ISO.