Passbox elettronico a doppia porta | Soluzione per il controllo della contaminazione in camera bianca

Descrizione del prodotto

Tecnologia avanzata di barriera a doppia camera
Il nostro passaggio elettronico a doppia porta garantisce zero contaminazione incrociata durante il trasferimento di materiale tra ambienti controllati.Il sistema di blocco elettronico intelligente impedisce l'apertura simultanea delle porte grazie all'automazione basata su sensori, mentre due camere indipendenti creano una zona di isolamento fisico.

Dotato di monitoraggio dello stato in tempo reale e di cicli di depurazione configurabili (doccia d'aria/vuoto/UV), mantiene la conformità ISO 14644-1 per settori critici come i prodotti farmaceutici e la microelettronica.La robusta costruzione del 304 SS con saldature senza saldature elimina le trappole di particelle, e l'HMI intuitivo consente l'esportazione delle tracce di audit per la documentazione GMP.

Applicazioni tipiche

• Laboratori farmaceutici
  Trasferimento di flaconcini tra ambienti puliti di grado B/C

• Strutture biotecnologiche
  Movimento dei campioni nei laboratori BSL-2/3

• Fabbricazione di elettronica
  Manipolazione di wafer nelle fabbriche di semiconduttori (classe 100-1000)

• Ospedali
  Trasferimento di forniture sterili da farmacia a farmacia

• Produzione alimentare
  Immissione di materie prime nelle zone HACCP

Domande frequenti

D1: In che modo la struttura a doppia camera impedisce la contaminazione incrociata rispetto alle caselle di passaggio a porta singola?
* R: A differenza dei pass-through convenzionali, il nostro sistema a doppia camera crea una zona di isolamento fisico tra gli ambienti:

• Fase 1: porta esterna si apre → il materiale entra nella prima camera → sigilli della porta

• Fase 2: I sensori interni confermano la pulizia → la porta interna si apre

• Protezione fondamentale: Il blocco elettronico fornisce < 2% di rischio di sovrapposizione delle porte (secondo la norma EN 12469) tramite sensori a infrarossi.
  Questo protocollo di trasferimento sequenziale blocca >99,97% delle particelle in aria (testate secondo ISO 14644-3).*

D2: Quali certificazioni supportano il rispetto delle normative farmaceutiche?
* A: Il sistema è progettato per una completa tracciabilità:

• Conformità alle BPF: Validabile secondo le GMP UE allegato 1 (2022) e FDA 21 CFR parte 11 (registri elettronici)

• Certificati di sicurezza: marchio CE con blocchi di blocco SIL-2 (IEC 61508)

• Tracciabilità dei materiali: 304 Certificati di materiale SS e EPDM di guarnizione incluse le relazioni di classe VI USP

• Sostegno alla revisione contabile: HMI memorizza oltre 25.000 registri di eventi con CSV di esportazione per audit normativi.*

D3: Può essere integrato con i sistemi di controllo delle stanze pulite esistenti?
* A: Sì, offriamo integrazione flessibile:

• Comunicazione: protocollo Modbus RTU/TCP per la connettività BAS/BMS

• Automazione: segnali di contatto a secco per lo stato/errori della porta a SCADA

• Personalizzazione: Sensori di pressione opzionali (0-30 Pa) per il monitoraggio della pressione differenziale

• Percorso di aggiornamento: Il firmware supporta i futuri aggiornamenti ISO 14644-18:2022.
  (Nota: indicare la classe di stanza pulita e il tipo di PLC per la preconfigurazione) *